下一代携带者筛查 - 成功和健康怀孕的方式

孩子的健康是父母关心的。但是，对于所有的父母，即使是完全健康的父母，也有可能承受由基因突变引起的遗传性疾病的孩子。我们每个人都有几种遗传性疾病。当两个父母在单个基因中有突变并将其传递给他们的孩子时，就会出现危险。NextGen（下一代携带者筛选）可以对基于技术高效测序的基因进行综合研究，从而使所有未来的父母都能提前了解其遗传状况，并评估产生严重疾病儿童的风险。独特的测试是由NGC诊所和ParSeq实验室（圣彼得堡）联合工作的结果。该分析能够识别遗传性疾病在基因中的临床意义上的变化 - 特别是常见和严重的，可导致早期死亡或生命质量显着恶化。

下一代向谁推荐？

大家。特别：

• 那些计划生孩子的人
• 如果您有遗传性疾病的家族史
• 如果家族的遗传病史是未知的
• 在血缘关系的情况下
• 风险增加的民族
• 当与捐赠者规划IVF时
• 所有捐助者在辅助生殖方案中

NGC诊所将帮助您选择具有已知基因状态的配子供体，该供体已使用NextGen测试进行检查。

NextGen测试 - 技术和能力

• 基于高效测序技术（NGS）
• 旨在建立常发生和严重的遗传性疾病的载体状态
• 识别已知和先前描述的突变，包括具有高群体异质性的家族 - 家族病例
• 具有较高的分析特性（灵敏度99％，特异性99％）
• 允许以高精确度确定研究的基因的遗传状态
• 分配一次，并且与每次随后的怀孕相关

使用NextGen测试将允许您显着降低患有严重遗传疾病的儿童的出生可能性。

根据研究，遗传学家医生计算生殖危险，并为每个家庭提出建议。