PGD–胚胎植入前遗传学诊断

　　通过体外受精获得的胚胎还不一定正常，所以必须采取的是胚胎植入前的基因诊断，也就是通过这个步骤可以将存在遗传的胚胎筛选出来。

　　这就是在自然孕育中的自然选择，在医学上则是PGD基因筛查技术。这种技术可以很显著的提高胚胎的存活率，同时将胚胎异常率降低到接近0，这就是通常说的优生优育的起跑线。

　　胚胎植入前遗传学诊断(PGD)与胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

　　第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 (PGD/PGS) ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。是在第一代试管婴儿或第二代试管婴儿基础上，培养出胚胎后，对胚胎进行活检。

　　胚胎活检-取卵裂球

　　PGD用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷基因，以避免遗传疾病。目前PGD能排除脆骨病、地中海贫血、血友病等近百种单基因遗传病。PGS适用于父母是已知或假定是染色体正常，其胚胎做整倍体的筛选，提高试管婴儿成功率，适用于高龄或习惯性流产的女性，同时能筛选性别。

　　PGD/PGS涉及取卵裂球，该技术为高精密细胞层面的手术，需要胚胎专家高超的技术与高精密仪器密切配合，任何的失误都会造成胚胎不可逆损伤，直接影响成功率。PFI太平洋生殖医学中心引进全球最先进仪器，与顶尖胚胎专家操刀。为您高成功率获得健康的，符合您性别需求的宝宝提供完美保障。

　　检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，第三代试管婴儿技术可以进行性别选择。